ads
menuالرئيسية

إجراء اختبار لـ 2 مليون طفل للكشف عن مرضى التمثيل الغذائى

أعلنت وزارة الصحة والسكان إجراء إختبار لـ 2 مليون و461 الفا و882 مولودا خلال العام الماضى 2017 للكشف عن مرضى ” الفينيل كيتونيوريا” وهو أحد الأمراض الوراثية المتعلقة بالتمثيل الغذائي فيما تم تشخيص 367 وتأكيد إصابتهم بالمرض وهم يتلقون الألبان العلاجية الخاصة كما تم توفير جميع المستلزمات والكواشف المعملية الخاصة بالكشف المبكر عن المرض لحديثي الولادة.

وأوضحت الدكتورة منى حافظ الناقة رئيس قطاع الرعاية الصحية الأساسية في تصريح صحفي اليوم أنه تم افتتاح 6 مراكز علاجية لأمراض التمثيل الغذائي بالفيوم, وبورسعيد, والشرقية, وروض الفرج, والمحكمة, وعين حلوان وذلك لمتابعة الحالات وتقديم المشورة اللازمة كما يتم توفير الالبان العلاجية بالمجان للحالات المصابة ببعض أمراض التمثيل الغذائي والاشراف على متابعتها.

من جانبه  صرح الدكتور خالد مجاهد, المتحدث الرسمى لوزارة الصحة والسكان إنه تم تنفيذ 115 دورة تدريبية لبناء قدرات الفريق الطبي من الأطباء والممرضات والفريق المعاون على حزمة برامج فنية لخفض معدل حدوث الاعاقة الذهنية بين الاطفال خلال العام الماضى.

وأشار مجاهد الى الانتهاء من تنفيذ 144 زيارة إشرافية على وحدات ومراكز الرعاية الصحية الأولية بمختلف المحافظات, وذلك لمتابعة تطبيق برامج الكشف المبكر عن مرض “الفنيل كيتونيوريا”, ونقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة, والكشف المبكر عن حالات الإعاقة السمعية بين حديثي الولادة وتلاميذ المدارس الابتدائية, لافتة الى أنه تم تغطية الكشف المبكر عن قصور الغدة الدرقية في حديثي الولادة بنسبة 94%.

ads

حمل العدد الجديد

تابعنا على الفيس بوك

hao123